Teste do pezinho.

       

         

O teste do pezinho, ou triagem neonatal, é um exame laboratorial simples realizado obrigatoriamente em todos os recém-nascidos entre o terceiro e sétimo dia de vida. Através dele faz-se uma bateria de exames que detectam precocemente doenças metabólicas, genéticas e infecciosas que poderão causar alterações neuropsicomotoras irreversíveis no bebê, como o retardo mental.

            O teste é assim chamado pois a coleta é feita através de um furinho no calcanhar do bebê e as gotinhas de sangue são absorvidas por um papel filtro (o cartão para análise). O exame pode ser realizado nas maternidades, após o seu filho completar 48 horas de vida, já que, antes disso, o teste pode sofrer interferência do metabolismo materno. Existem diferentes tipos de exames do pezinho. O Sistema Único de Saúde (SUS) instituiu o Programa Nacional de Triagem Neonatal, que cobre a identificação de até quatro doenças (fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, anemia falciforme e fibrose cística). Mas nem todos os estados brasileiros realizam os quatro testes. O Programa Nacional de Triagem Neonatal prevê três fases do teste do pezinho, em que os estados devem se adequar. A primeira fase detecta as doenças fenilcetonúria e hipotireoidismo congênito. A segunda inclui a anemia falciforme, e a terceira fase a fibrose cística. Caso o teste seja feito em laboratórios particulares, são três perfis: o básico, o ampliado e o plus; sendo o último o mais completo. A maioria das doenças pesquisadas podem ser tratadas com sucesso desde que diagnosticadas antes mesmo de os primeiros sintomas se manisfestarem.

            A versão plus detecta mais de 30 doenças, mas ainda é um recurso com um custo elevado e não disponível na rede pública. O teste disponibilizado pelo SUS é obrigatório, exija seus direitos! Algumas doenças detectadas pelo teste são: a anemia falciforme, deficiência de biotionidase, fenilcetonúria, galactosemia, glicose-6-fosfato-desidrogenase, hipotireoidismo congênito, hiperplasia congênita da supra-renal e toxoplasmose. O diagnóstico precoce oferece condições de um tratamento iniciado nas primeiras semanas de vida do bebê, evitando a deficiência mental. A deficiência, uma vez presente no corpo, já não pode ser curada.

            Por isso, mamães, não fiquem chateadas! Pois o calcanhar é região rica em vasos sanguíneos e o furo é quase indolor. Mas os bebês choram porque esta uma nova sensação a eles. E apesar do teste ser do pezinho, alguns lugares optam por coletar o sangue do braço do bebê pois pode ser mais rápido e menos doloroso. Dê a seu filho este carinho, faça o teste do pezinho!!!